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台灣急診醫學通訊
本會期刊
台灣急診醫學通訊

第九卷第一期
刊登日期:2026/02/26
Taiwan Emergency Medicine Bulletin 9(1) : e2026090110回上頁

點閱次數:154 PDF下載次數:6

區別腎炎症候群與腎病症候群 - 從急診臨床表現談起

洪詩瑤

亞東紀念醫院


臨床案例

【個案 1
    一名 4 歲男童因「體重快速上升與臉部水腫」至急診就醫。家屬表示一週內體重增加約 2 公斤,晨起眼瞼浮腫明顯,合併尿量減少,但無發燒或近期感染症狀。尿液顏色正常,惟排尿時泡泡明顯增多。


【個案2
    一名 9 歲女童因「暗色尿液與水腫」前來急診就醫。病史顯示兩週前曾有上呼吸道感染史,目前合併輕度高血壓與倦怠感。尿液呈茶色,尿量略減。


前言

    上述兩個案例皆為兒童腎臟疾病在急診中常見的初始表現,然而其背後可能代表截然不同的病理機轉。臨床上必須即時區分腎病症候群nephrotic syndrome與腎炎症候群nephritic syndrome,因兩者在病因、治療策略與預後上皆有顯著差異,確切診斷對於後續處置與專科轉介至關重要。


臨床表現及評估

體重變化與水腫
    短期內體重快速上升通常反映體液滯留。在腎病症候群中,由於大量蛋白尿導致低白蛋白血症,使血管內滲透壓下降,水分外移至組織間隙,造成明顯且廣泛的水腫,常見於眼瞼、下肢,嚴重時甚至出現腹水或胸水。

    相較之下,腎炎症候群的水腫多屬輕度至中度,其主要機轉為腎絲球發炎導致腎絲球濾過率下降,鈉水排泄受限,因此常伴隨高血壓與寡尿,臨床上需特別留意循環負荷與血壓控制。


尿液顏色與性

    尿液外觀是鑑別兩種症候群的重要線索。泡泡尿且尿液顏色正常,通常提示大量蛋白尿,較符合腎病症候群的表現;反之,若尿液呈現暗色,如茶色或可樂色,則高度懷疑血尿,常見於腎炎症候群,尤其與感染後腎絲球腎炎相關。

 

實驗室檢查的角色

    除病史與理學檢查外,尿液與血液檢查可進一步協助診斷。腎病症候群典型表現為大量蛋白尿、低白蛋白血症與高血脂;腎炎症候群則常見血尿、紅血球圓柱(RBC casts)、補體下降及腎功能指數異常。


下表比較了兩種症候群的臨床特徵與檢驗結果: 

特徵

腎病症候群
Nephrotic syndrome

腎炎症候群
Nephritic syndrome

蛋白尿

大量

輕度只中度

血尿

無或顯微血尿

明顯(肉眼可見)

水腫

明顯

輕度

低白蛋白血症

明顯

通常正常

高血壓

少見

常見

病理機轉

腎絲球蛋白大量流失

腎絲球發炎

  

高血壓

    兒童血壓依照年齡、性別及身高而有所不同。高血壓定義為收縮壓和/或舒張壓 95 百分位(依年齡、性別及身高百分位表計算),並進一步分為第一期或第二期高血壓。



* Table from AAP 2017


治療原則與臨床陷阱

    腎炎症候群 (nephritic syndrome) 多為感染後免疫反應所致,最典型者為急性鏈球菌感染後腎絲球腎炎(post-streptococcal glomerulonephritis, PSGN)。治療原則以支持性療法為主,包括血壓控制ACEi/ARB、限制鹽分與水分攝取,以及必要時使用利尿劑。一般情況下不建議使用皮質類固醇或免疫抑制治療,因其並無明顯效益,且可能增加感染風險。但若造成腎炎症候群是自體免疫相關如IgA/SLE nephropathy需視疾病嚴重程度而決定是否是使用免疫抑制劑或類固醇。

    相對地,腎病症候群 (nephrotic syndrome),特別是兒童常見的微小變化型腎病 (minimal change disease, MCD),主要治療為皮質類固醇。臨床上需特別注意,不可突然停用類固醇,因可能顯著增加疾病復發風險,類固醇減量與停藥應依照標準療程逐步進行。


結論

    兩種症候群在本質上屬於不同型態的腎絲球疾病,其臨床表現雖可能相似,但病理機轉與治療策略截然不同。腎病症候群以大量蛋白尿與顯著水腫為主,治療核心為皮質類固醇;腎炎症候群則以血尿、腎功能下降與高血壓為主要特徵,治療以支持性照護為主,通常不需免疫抑制治療。第一線醫師若能及早辨識關鍵差異,將有助於提供正確治療並改善病童預後。









Reference

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2. Meyers KE.Evaluation of hematuria in children. Urol Clin North Am. 2004 Aug;31(3):559-73,x. doi: 10.1016/j.ucl.2004.04.015. PMID: 15313065.

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4. American Academy ofPediatrics.Vivarelli M, Gibson K, Sinha A, Boyer O. Childhood nephroticsyndrome. Lancet. 2023 Sep 2;402(10404):809-824. doi:10.1016/S0140-6736(23)01051-6. PMID: 37659779.

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